G6PD 血液定量檢驗院際品管調查計畫

變更聲明

1. 為簡化參加者院際品管調查檢驗報告回傳作業,自 RH2025-02 院際品管調查起取消 G6PD 線上提交檢驗結果後須列印出報告單,由檢驗人員及主管簽名並回傳至品管中心。此變更視同參加單位於上傳檢驗結果前已經由主管審閱並核發檢驗結果。(2025/05/26發佈)

2. 2025 年起 G6PD 定量檢驗院際品管調查變更「評估參加者表現之準則」,詳見計畫簡介及說明之 9.8、11.1 、11.2 b) 及 11.2 c) 。 ( 2025/01/22 發佈 )

公佈欄

2025 年度 G6PD 血液定量檢驗院際品質保證計畫簡介及說明
2025 G6PD 血液定量檢驗院際品管調查日程表
院際品質保證計畫相關申請書

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計畫目的:

葡萄糖六磷酸鹽去氫酵素 (G6PD) 缺乏症在新生兒期之臨床上的重要性,主要與高膽紅素血症有關。依台灣過去的研究顯示,新生兒高膽紅素血症的患者中,約有三分之一為 G6PD 缺乏症之患者。這其中約有百分之三十的患者發生核黃疸,因而導至聽力障礙、手足徐動症或嚴重之心智障礙等後遺症,甚至死亡。

G6PD 缺乏症於七十七年度開始列為新生兒先天性代謝異常疾病篩檢之常規項目。 92 年三家篩檢中心的 G6PD 缺乏症篩檢率已達 99.7%,需追蹤接受確認診斷的個案有數千人之多;再加上其父母兄姊的確認檢驗,工作量之大,非少數醫學中心所能承擔;而且個案住所分佈全省、外島及金門等地區。考量工作量且方便民眾的就診,衛生署陸續於全國各地分設十八處確診醫院,負責篩檢陽性個案的確認檢查,醫療服務及遺傳諮詢。為確保各轉介醫院之服務品質,協調各轉介醫院,採取統一標準方法,進行轉介作業及確認檢驗;且同時監偵其檢驗作業,以求均能達到一定的醫療服務品質。

服務內容與成果:

一、G6PD 血液定量分析品管作業手冊

 

二、台灣地區 G6PD 缺乏症確診醫院編組名錄

[北部地區][中部地區][南部地區][東部地區][澎湖、金門地區][自確認醫院]

 

三、G6PD 確診醫院定量檢驗院際品管調查結果報告

(一)、 114 年度 G6PD 院際品管調查結果

 1. 114年度第一次院際品管調查結果(RH2025-01) (中間精密度_S2) (PDF)

2. 114年度第二次院際品管調查結果 (RH2025-02)(PDF)

 

(二)、 100 至 113 年度 G6PD 院際品管調查結果

(三)、 九十至九十九年度 G6PD 院際品管調查結果

(四)、 八十五至八十九年度 G6PD 院際品管調查結果

(五)、八十九至九十八年度 G6PD 院際品管調查品管檢體 G6PD 活性測定的中間精密度

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G6PD 確診檢驗 EQA 歷年成果

G6PD EQA 歷年院際品質保證計畫簡介及說明